Comités de planification et des priorités

Les comités de planification et des priorités (CPP) de l’Institut de génétique (IG) jouent un rôle central : ils conseillent l’IG sur les besoins de la communauté, ils aident à élaborer les plans stratégiques et à prévoir des ateliers et ils offrent un aperçu des priorités de recherche. Relevant du Conseil consultatif de l’Institut de génétique, les CPP agissent à titre consultatif et s’affairent à répondre aux besoins scientifiques et aux enjeux sociétaux. Conformément au Plan stratégique 2022-2027 de l’IG, ils guident la réalisation des priorités de recherche stratégique de l’Institut.

• Comité de planification et des priorités sur la génomique et ses aspects éthiques, environnementaux, économiques, légaux et sociaux (GE3LS) et de la recherche sur les services et les politiques de santé

  Le Comité de planification et des priorités sur la GE3LS et de la recherche sur les services et les politiques de santé aide à déterminer et à hiérarchiser les domaines de recherche clés et offre une vue d’ensemble du milieu de recherche sur la GE3LS et les services et politiques de santé.

  Le Comité informe l’IG des besoins de la communauté (chercheurs, scientifiques, patients partenaires, personnes ayant une expérience concrète) en vue de l’établissement des priorités de recherche et soutient activement la collaboration, la mobilisation des connaissances et le renforcement des capacités. En outre, le Comité joue un rôle essentiel en tenant la communauté informée de ses travaux, ainsi que de ceux menés par l’IG et les IRSC.

• Comité de planification et des priorités des patients partenaires

  Le Comité de planification et des priorités des patients partenaires (C4P) a été créé dans le but de veiller à ce que le point de vue des patients et des aidants soit pris en compte de façon systématique, transparente et structurée dans les travaux de l’IG. Le C4P fait avancer les priorités établies par les patients partenaires de l’IG et occupe le devant de la scène pour s’assurer que les activités et les possibilités de financement de l’IG tiennent compte du point de vue des patients.

  Le C4P a été mis sur pied dans la foulée d’un atelier tenu en janvier 2023 par l’IG, témoignant ainsi de l’engagement de l’Institut auprès des patients. Ses membres contribuent à définir les priorités des patients dans la recherche en santé et appuient le recours à des pratiques avant-gardistes respectueuses des partenariats avec les patients dans les activités de l’IG. Ils ont notamment la responsabilité de créer du contenu portant sur les partenariats avec les patients pour l’IG et l’ensemble des IRSC, et de mesurer l’incidence et les avancées du C4P.

  Consultez la page du C4P

• Comité de planification et des priorités sur les modèles et mécanismes des maladies génétiques

  Le Comité de planification et des priorités sur les modèles et mécanismes des maladies génétiques tire profit des possibilités de recherche qui établissent des liens entre des modèles et des variants de gènes humains nouvellement découverts afin de déterminer les mécanismes des maladies génétiques et de définir de nouvelles cibles thérapeutiques.

  Ses principales responsabilités consistent à promouvoir :

  • l’amélioration des systèmes modèles en élargissant le spectre des maladies rares de manière à inclure toutes les maladies génétiques héréditaires et de nouveaux modèles de cellules et de tissus humains;
  • l’innovation dans les bases de données et les réseaux, en se conformant à la Bibliothèque pancanadienne du génome humain et en dirigeant les travaux du consortium international;
  • la transition entre la découverte de variantes pathologiques et fonctions moléculaires et la mise au point de nouveaux traitements.
• Comité de planification et des priorités sur la bio-informatique, la biologie computationnelle et la science des données de santé

  Le Comité de planification et des priorités sur la bio-informatique, la biologie computationnelle et la science des données de santé veille à ce qu’une infrastructure informatique et des programmes de formation adéquats soient en place pour l’application de la bio-informatique et de la science des données dans la recherche en santé.

  Ses principales responsabilités sont les suivantes :

  • Mettre à jour les lignes directrices à la lumière des outils logiciels et des ensembles de données partagés pour attester des contributions et des retombées scientifiques antérieures;
  • Promouvoir la création d’initiatives consacrées à ce domaine;
  • Promouvoir la mise en commun de logiciels scientifiques et de données biomédicales selon une approche respectueuse des principes FAIR (facile à trouver, accessible, interexploitable, réutilisable);
  • Améliorer la transparence et la reproductibilité de la recherche;
  • Favoriser un rapprochement entre le laboratoire et le chevet du patient pour des résultats cliniques améliorés.

Date de modification :

2024-04-09